磺胺甲恶唑 抗生素科研试剂 CAS：723-46-6?

英文名字：Sulfamethoxazole(SMZ)

质量标准：>99.5%,AR

分子式：C10H11N3O3S

磺胺甲恶唑

分子式：C₁₀H₁₁N₃O₃S        分子量：253.27

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………169~172℃

溶解性：…………………几乎不溶于水，易溶于丙酮，略溶于乙醇。本品可溶于稀氢氧化钠溶液和稀酸溶液

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………99.0%~101.0%

IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,200 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 2,300 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 2,300 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 老鼠 - 1,460 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 老鼠 - > 5,000 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品为中效磺胺类药物，具广谱抗菌作用。对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科的部分菌株、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫也有抗微生物活性。但近年来细菌对本品的耐药性增高显著，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类药物为广谱抑菌剂，在结构上类似对氨基苯甲酸 (PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

磺胺甲恶唑 抗生素科研试剂 CAS：723-46-6?

磺胺甲恶唑的溶解性，磺胺甲恶唑在水中的溶解性，磺胺甲恶唑在生理盐水中的溶解性，磺胺甲恶唑在PBS缓冲液中的溶解性，磺胺甲恶唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，磺胺甲恶唑在细胞实验方面的应用，磺胺甲恶唑在大鼠等动物实验方面的应用。

（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用）

CAS：723-46-6?