盐酸克林霉素 抗生素科研试剂 CAS：21462-39-5

盐酸克林霉素

CAS 号：21462-39-5

英文名字：Clindamycin HCl

质量标准：>800μg/mg,USP,BR

分子式：C18H33ClN2O5S.HCl

盐酸克林霉素

分子式：C18H33ClN2O5S.HCl    

分子量：461.44

物理性状及指标：

外观：……………………白色结晶性粉末

熔点：……………………141 °C

溶解性：…………………水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙兩中几乎不溶含量：……………………≥800μg/mgIC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,193 mg/kg……………………………半数致死剂量 (LD50) 肌肉内的 - 大鼠 - 273 mg/kg……………………………半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 745 mg/kg……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 2,618 mg/kg

盐酸克林霉素 抗生素科研试剂 CAS：21462-39-5

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物，抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属（包括耐青霉素株）、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性，拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药，与大环内酯类有部分交叉耐药，与林可霉素有*交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合，阻止肽链的延长，从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药，但在高浓度时，对某些细菌也具有杀菌作用。储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。盐酸克林霉素的溶解性，盐酸克林霉素在水中的溶解性，盐酸克林霉素在生理盐水中的溶解性，盐酸克林霉素在PBS缓冲液中的溶解性，盐酸克林霉素在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，盐酸克林霉素在细胞实验方面的应用，盐酸克林霉素在大鼠等动物实验方面的应用。

（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的性，仅供客户参考交流研究之用）

CAS：21462-39-5