Lowry法蛋白浓度测定试剂盒现货

Lowry法蛋白浓度测定试剂盒
          

 本试剂盒自订购之日起一年内有效。本试剂盒用于酶标板或者200ul比色皿时可做1000孔。当使用2ml比色皿时可做100孔，如果是1ml比色皿时可做200孔。 

Lowry法蛋白浓度测定试剂盒现货

产品简介

Folin-酚试剂法包括两步反应：*步是在碱性条件下，蛋白质与铜作用生成蛋白质-铜络合物；第二步是此络合物将Folin试剂还原，产生深蓝色，颜色深浅与蛋白质含量成正比。定量范围为5～100μg/ml蛋白质。Folin试剂显色反应由酪氨酸、色氨酸和半胱氨酸引起，因此样品中若含有酚类、柠檬酸和巯基化合物均有干扰作用。此外，不同蛋白质因酪氨酸、色氨酸含量不同而使显色强度稍有不同。

使用说明

一，酶标仪法

1.         根据需要量，将Folin酚甲试剂A和Folin酚甲试剂B按50：1混合，其有效期为24小时，过期失效。

2.         稀释标准品：取10微升BSA标准品用PBS稀释至100微升（标准品一般可用PBS稀释），使终浓度为0.5mg/ml。将标准品按0, 2, 4，6，8, 12, 16, 20微升加到96孔板的蛋白标准品孔中，加PBS补足到20微升。

3.         将样品作适当稀释（多做几个梯度，如作2倍、4倍、8倍稀释），加20微升到96孔板的样品孔中。由于移液器在取小量时的误差，标准线前面的点可能不很准确，所以尽可能的让样品点落在标准线1/2后。

4.         将配好的Folin酚甲试剂每孔加入200微升，轻轻震动，混匀，室温放置10分钟。

5.         各孔加入20微升Folin酚乙试剂，迅速混匀，37℃放置30分钟。用酶标仪测定A650，根据标准曲线计算出蛋白浓度。

6.         使用温箱孵育时，应注意防止因水粉蒸发影响检测结果。

二，分光光度计法

如没有酶标仪，可用分光光度计在离心管中混匀后加入比色皿中比色。步骤如下：

1．  根据需要量，将Folin酚甲试剂A和Folin酚甲试剂B按50：1混合，其有效期为24小时，过期失效。

2．  稀释标准品：取10微升BSA标准品用PBS稀释至100微升（标准品一般可用PBS稀释），使终浓度为0.5mg/ml。

3．  取八支（或者更多）5ml离心管，标让号，按下表加入试剂。

4．混匀，37℃放置30分钟。用分光光度计测定A650.